Aptima® Trichomonas vaginalis Assay
Proteggete e migliorate la salute sessuale e riproduttiva femminile con la rilevazione accurata e precoce dei casi sintomatici e asintomatici di Trichomonas vaginalis (TV).
Trovare l'invisibile
Si stima che la prevalenza a livello globale dell'infezione da Trichomonas vaginalis sia superiore a quella complessiva di Clamidia e gonorrea.1 La presentazione clinica è un indicatore inaffidabile dell'infezione da TV nelle donne, dal momento che il 10-50% delle infezioni è asintomatico.2 Il test Aptima TV ha una sensibilità del 100% sia nei pazienti sintomatici sia in quelli asintomatici.3
Un test sensibile per una migliore cura del paziente
Il test Aptima TV supera le sfide connesse alle colture tradizionali e wet mount, meno sensibili, rivelandosi un test altamente affidabile per la diagnosi delle infezioni da Trichomonas.4
Prestazioni eccellenti
Il test Aptima TV ricerca l'rRNA e ha una sensibilità fino al 100%.3
Sensibilità elevata
I test di amplificazione degli acidi nucleici (NAAT) offrono la massima sensibilità per la rilevazione di Trichomonas vaginalis.
Stabilità del campione
I campioni raccolti con i dispositivi di prelievo Aptima sono stabili fino a 60 giorni,3 a differenza delle preparazioni wet mount che possono negativizzarsi rapidamente.5
Semplificazione e flessibilità del futuro della diagnostica
Il test Aptima TV fa parte della Soluzione Molecolare di Hologic, un catalogo che combina un ampio ventaglio di test a elevate prestazioni e un'automazione ad alta produttività. Soluzioni flessibili per adattarsi a tutte le esigenze, dai test su singoli pazienti agli screening di intere popolazioni.
Prestazioni comprovate
Rileva anche un solo organismo. Quasi il 50% delle infezioni da TV sfugge alla rilevazione mediante wet mount.3
Cercare l'rRNA
per migliorare le prestazioni del test
Sensibilità >95%
nei campioni da soggetti sintomatici e asintomatici
Specificità >98%
su tutte le tipologie di campioni clinicamente rilevanti
Conforme alle linee guida IUSTI e OMS
"I NAAT offrono la massima sensibilità per l’individuazione di TV rispetto alla microscopia e alla coltura. Quando le risorse lo consentono, dovrebbero essere i test di preferenza. I NAAT rilevano il TV in tamponi vaginali o endocervicali e in campioni di urina con sensibilità e specificità elevate."6
Un solo campione, più risultati IST
La possibilità di trattare più tipologie di campioni rende il test Aptima TV una pratica opzione come test stand alone o in combinazione con altri test delle soluzioni automatizzate per IST Hologic. Vediamo di seguito i dispositivi di prelievo.
Aptima® Multitest Swab Collection Kit
Prelievo dei campioni da diversi siti. Possibilità di rilevare fino a sette infezioni e stati patologici con un solo tampone vaginale. Il prelievo eseguito dal personale medico semplifica il test per il TV. Fare clic per vedere la sensibilità e la specificità.
Kit Aptima® per il prelievo dei campioni di urina
Da utilizzare per il prelievo e il trasporto di campioni di urina femminili. Fare clic per vedere la sensibilità e la specificità.
Kit per il prelievo di campioni con tampone unisex Aptima®
Prelievo di campioni da tampone endocervicale femminile. Fare clic per vedere la sensibilità e la specificità.
Le infezioni non trattate possono causare gravi conseguenze3
L'infezione da Trichomonas vaginalis è stata associata a gravi conseguenze per la salute:
- Complicanze in gravidanza, inclusi parto prematuro e basso peso alla nascita6,7
- Malattia infiammatoria pelvica8
- Infezione persistente da HPV8
- Aumento del rischio di trasmettere e contrarre l'HIV9
Evidenze. Approfondimenti. Collaborazione.
Il nostro portale formativo migliora la cura del paziente grazie all'eccellenza della formazione, alla comunicazione delle evidenze cliniche e scientifiche e alla collaborazione con la comunità sanitaria.
Approfondimenti
- Rowly J, Vander Hoon S, Korenromp E, et. al. Chlamydia, gonnorhoea, trichomoniasis and syphilis:global prevalence and incidence estimates 2016. Bull World Health Organ. Agosto 2019; 97:548-562
- Sherrard J, Ison C, Moody j. et.al. United Kingdom National Guideline on the Management of Trichomonas vaginalis 2014. Int J STD AIDS 2014;25(8):541-49
- Test Aptima Trichomonas vaginalis [foglio illustrativo], AW-23069 Rev. 001, San Diego, CA; Hologic, Inc., 2023.
- Nicholls JE, Turner KM, North P, et.al. Cross-sectional study to evaluate trichomonas vaginalis positivity in women tested for Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis, attending genitourinary medicine and primary care clinics in Bristol, South West England. Sex Transm Infect 2018;94:93-99
- Kingston M, Bansai D, Carlin E. 'Shelf Life' of Trichomonas vaginalis. Int J STD AIDS 2003;14(1):28-29
- Sherrard J, Wilson J, Donders G, et al. 2018 European (IUSTI/WHO) International Union against sexually transmitted infections (IUSTI) World Health Organisation (WHO) guideline on the management of vaginal discharge. Int J STD AIDS. 2018;29(13) 1258-1272.
- Cotch MF, PastoreckJG, Nugent RP, et.al. Trichomonas vaginalis associated with low birth weight and pre-term delivery. Sex Trans Dis 1997; 24: 353-360
- Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70
- McClelland RS, Sangare L, Hassan WM, et al. Infection with Trichomonas vaginalis increases the risk of HIV-1 acquisition. J Infect Dis. Marzo 2007;195:698-702
Schede di Dati di Sicurezza
Fogli illustrativi
1434
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Numero dell'organismo notificato ove pertinente