Aptima® Chlamydia trachomatis Assay
Proteggete e migliorate la salute sessuale e riproduttiva dei vostri pazienti con la rilevazione accurata e precoce di Chlamydia trachomatis (CT).
Protezione della salute sessuale e riproduttiva
La determinazione single target del test Aptima Chlamydia trachomatis offre prestazioni diagnostiche eccellenti su un ampio range di campioni, siano essi raccolti dal paziente o dal medico. Questo test aumenta le possibilità diagnostiche utilizzando una regione target alternativa a quella del test Aptima Combo 2® per CT/NG, offrendo risultati più affidabili.1,2
Chiarezza e affidabilità in ogni diagnosi
Il test, con marchio CE, produce risultati affidabili da diverse tipologie di campioni, tra cui i tamponi vaginali raccolti in autonomia o dal personale medico, preferibili per il test per CT.1
Diagnosi affidabile
Quando occorre un’analisi integrativa, è possibile utilizzare il target alternativo del test Aptima CT per i test Reflex sui campioni reattivi ad Aptima Combo 2.3
Sensibilità e specificità elevate
Un test di amplificazione degli acidi nucleici (NAAT) molecolare che ricerca l'rRNA per sensibilità e prestazioni eccellenti. Rispetto ai test che ricercano il DNA offre un chiaro vantaggio biologico, perché in ogni cellula la quantità di rRNA è fino a 1.000 volte superiore al DNA.4
Miglioramento del flusso di lavoro e consolidamento dei test
Il sistema Panther® completamente automatizzato consente un flusso di lavoro efficiente, riduce i tempi di interazione manuale e aumenta il numero di campioni analizzati.5
Semplificazione e flessibilità del futuro della diagnostica
Il test Aptima CT fa parte della Soluzione Molecolare Hologic, un catalogo che combina un ampio portfolio di test a elevate prestazioni e un'automazione ad alta produttività. Soluzioni flessibili per adattarsi a tutte le esigenze, dai test su singoli pazienti agli screening di intere popolazioni.
Prestazioni comprovate
Test con target alternativo per risultati affidabili su Chlamydia trachomatis.1
target 16s rRNA
Chlamydia trachomatis (CT)
Sensibilità e specificità
su diverse tipologie di campioni
Test su pazienti sintomatici
e asintomatici
Conforme alle linee guida dell'UE
"L'utilizzo dei test di amplificazione degli acidi nucleici per la diagnostica è raccomandato per le superiori caratteristiche di sensibilità, specificità e velocità."
"Il campione vulvo-vaginale è la scelta ideale... le donne possono prelevarlo in autonomia o con l’aiuto del personale medico."
"Il campione di prima scelta raccomandato per la diagnosi delle infezioni urogenitali da Clamidia negli uomini è l'urina del primo mitto da analizzare con tecnologie di amplificazione degli acidi nucleici, in quanto più facile da raccogliere rispetto ad altri campioni urogenitali."6
Un solo campione, più risultati IST
La possibilità di trattare più tipologie di campioni rende il test Aptima CT una pratica opzione come test stand alone o in combinazione con altri test delle soluzioni automatizzate per IST Hologic. Vediamo di seguito i dispositivi di prelievo.
Aptima® Multitest Swab Specimen Collection Kit
Prelievo dei campioni da diversi siti. Possibilità di rilevare fino a sette infezioni e stati patologici con un solo tampone vaginale. Il prelievo vaginale in autonomia o con l’aiuto del personale medico semplifica il test CT. Fare clic per vedere la sensibilità e la specificità.
Kit Aptima® per il prelievo dei campioni di urina
Per il prelievo e il trasporto di campioni di urina maschile o femminile. Fare clic per vedere la sensibilità e la specificità.
Kit per il prelievo di campioni con tampone unisex Aptima®
Per il prelievo di campioni da tampone endocervicale femminile o uretrale maschile. Fare clic per vedere la sensibilità e la specificità.
Proteggere la fertilità con test accurati
La Clamidia (CT) può avere gravi conseguenze a lungo termine, come la malattia infiammatoria pelvica (PID), la gravidanza ectopica e l'infertilità.7 Test e trattamenti accurati sono fondamentali per proteggere la salute sessuale e riproduttiva.
Evidenze. Approfondimenti. Collaborazione.
Il nostro portale formativo migliora la cura del paziente grazie all'eccellenza della formazione, alla comunicazione delle evidenze cliniche e scientifiche e alla collaborazione con la comunità sanitaria.
Approfondimenti
- Test Aptima Chlamydia trachomatis [foglio illustrativo] 502184EN Rev. 010. Hologic Inc., 2022
- Test Aptima Combo 2 [foglio illustrativo]. AW-19693-001 Rev. 001. Hologic, Inc., 2020
- Manuale per l'operatore Panther/Panther Fusion, AW-26055-001 Rev. 001.
- Chernesky M, Jang D, Luinstra K, et al. High analytical sensitivity and low rates of inhibition may contribute to detection of Chlamydia trachomatis in significantly more women by the APTIMA Combo 2 assay. J Clin Microbiol. 2006;44(2):400-405.
- Ratnam S, Jang D, Gilchrist J et.al. Workflow and Maintenance Characteristics of Five Automated Laboratory Instruments for the Diagnosis of Sexually Transmitted Infections. J. Clin. Microbiol. 2014;52(7):2299-2304
- Lanjouw E, OUburg S, de Vries HJ, et al. 2015 European guideline on the management of Chlamydia trachomatis infections. Int J STD AIDS. 2016;27(5):333-49
- Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70
Documenti
Schede di Dati di Sicurezza
Fogli illustrativi
1434
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Numero dell'organismo notificato ove pertinente